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职位名称: QA-文件管理 需求人数: 3
工作地点: 北京-大兴区 工资待遇: 面谈
发布时间: 2018-07-16 00:00:00 截止时间: 2018.12.30
学历: 大专及以上学历 专业 药学相关
岗位职责:
1. 贯彻执行GMP,确保企业GMP文件体系稳定、完善和有效运行。
2. 负责编制和文件管理相关的若干文件。
3. 负责工厂GMP相关文件的备份管理。
4. 负责质量档案的建立和日常管理。  
5. 负责对归档的公用工程系统、厂房设施和其他工程图纸进行管理、存档。
6. 负责对公司和其他单位进行交流的技术资料进行存档、管理。
7. 负责对标准文件进行格式审核、复制、编号、发放和登记。
8. 负责对标准、技术文件和资料的借阅和归还进行登记管理。
9. 负责对档案室进行日常卫生、防火和安全等管理。
任职资格:

1、药学、制药工程或相关专业大专及以上学历;

2、熟悉粉针剂、固体制剂生产质量管理;

3、熟悉药品相关法律法规,熟悉欧洲药品相关法规者优先;

4、有较强的语言组织能力,能编写生产质量管理相关文件;

5、英语较为熟练,具备一定的听、读、写能力。

联系人: 郑女士
联系方式: 010-67861227
邮箱: [email protected]
其他联系方式:
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